En un contexto de rápida convulsión, la industria farmacéutica afronta los desafíos con la firmeza que la caracteriza, adaptándose con rapidez y decisión. El Congreso de Fabricación y Envasado Farmacéutico (PHARMAP 2026) reconoce la importancia de las autoridades reguladoras, los organismos gubernamentales y las instituciones, que protegen a los pacientes garantizando la seguridad, la eficacia y la calidad de los medicamentos. Sus representantes destacarán los últimos estándares para ensayos clínicos, fabricación y comercialización, en Ámsterdam los días 20 y 21 de abril.
Karel van der Waarde, de la Universidad de Ciencias Aplicadas y Artes de Lucerna, presenta sus hallazgos sobre si los pacientes y cuidadores reciben información médica relevante (un estudio que abarca ingeniería médica, ciencias de la vida y ciencia de datos) en una sesión centrada en el paciente, en un contexto en el que aumenta la preocupación por la equidad.
Chakravarthi AVPS, presidente de la Federación de Emprendedores Farmacéuticos, ofrece una visión general de las estrategias globales para acelerar el acceso a terapias innovadoras, conectando equidad, regulación y tecnología. El programa también incluye perspectivas de ISPE, una organización internacional sin fines de lucro que apoya a profesionales farmacéuticos en 120 países. En PHARMAP 2026, Natalia Vtyurina representa a ISPE y analiza la transición de la Farmacia 4.0 a la 5.0 y cómo una estrategia centrada en el ser humano impulsa la transformación digital.
El Congreso se une a GS1, desarrollador de los principales estándares mundiales para la cadena de suministro. Su lenguaje común facilita la trazabilidad y fortalece la seguridad del paciente en el sector farmacéutico. Sophie Molle, directora de Alianzas Estratégicas para el Sector Salud, aborda los estándares globales en digitalización de la atención médica.
Mientras PHARMAP 2026 fomenta el diálogo internacional, la asesora técnica Anne Catherine Diouf representa a la Agencia Reguladora Farmacéutica de Senegal, tras el logro de Senegal, en diciembre de 2024, como el primer país africano francófono en obtener la certificación ML3 de la OMS para la regulación de medicamentos, un aspecto fundamental para los objetivos de soberanía farmacéutica de Visión 2050.
Al garantizar la seguridad y al mismo tiempo impulsar la innovación y el acceso, las instituciones reguladoras se basan en la armonización, la transparencia y la ciencia ágil para proteger a los pacientes sin retrasar el progreso. PHARMAP 2026 pone esto en práctica, uniendo a fabricantes farmacéuticos, CDMO y organismos reguladores para construir un ecosistema de medicamentos más seguro y resiliente. Puede descubrir el programa completo aquí.
